Veja também como são os valores e resultados desse teste
Durante o período do pré-natal, é fundamentalrealizar os exames indicados pelo médico e seguir com os cuidados para o seu bem-estar e do bebê. E um desses testes pode ajudar a detectar condições genéticas, chamado de NIPT.
Mas para que serve o NIPT? E quem deve fazê-lo? Hoje, vou te explicar tudo a respeito desse exame, desde o que ele é capaz de identificar até os valores para a sua realização nas clínicas e laboratórios:
O que é NIPT?
A sigla NIPT vem do termo em inglês non-invasive prenatal test, que pode ser traduzido para o português como teste pré-natal não invasivo. Ele é um exame de triagem preciso, realizado a partir da 10ª semana de gravidez e apenas com consentimento da gestante.
Por meio da coleta de um pouco de sangue da futura mamãe, o NIPT verifica se o bebê terá grandes chances de ter uma condição genética de saúde, como diferenças nos cromossomos.
Para isso, o teste consegue analisar pequenos fragmentos de DNA que circulam no sangue de uma mulher grávida. Esses pedacinhos flutuam livremente pela corrente sanguínea, e não dentro das células, se acumulando ao redor da placenta. A partir de como eles reagem ao organismo, é possível saber se há a presença de alguma anomalia genética no feto, sem que isso prejudique a sua saúde.
Para que serve o exame NIPT?
O NIPT é uma das formas mais seguras e eficazes de se fazer um exame de triagem para certas condições. Ele pode ser indicado para detectar síndromes como de Down, de Edwards, de Patau e de Turner. Estima-se que ele seja capaz de detectar mais de 99% dos casos de síndrome de Down, por exemplo.
Tudo isso é possível na versão mais simples do exame. Já na versão expandida e/ou combinada a outros testes, ele também pode ser usado, em alguns laboratórios, para saber o sexo do bebê e procurar pelas diferenças nos cromossomos sexuais, embora outros exames também já realizem esse tipo de procedimento.
Ele pode ser indicado também para que os pais saibam se a gestação é de apenas um ou mais bebês, portanto, para anunciar a presença de gêmeos, trigêmeos, e assim por diante.
Por outro lado, vale destacar que o NIPT não rastreia doenças genéticas, e isso pode acabar confundindo os pais na hora de solicitar pelo teste. Portanto, ele NÃO identifica condições como fibrose cística, talassemia e anemia falciforme.
Quem deve fazer o NIPT?
O exame costuma ser indicado para gestantes que, a partir da décima semana, tiveram resultados de testes de triagem anteriores que mostraram uma possibilidade maior de o bebê ter alguma síndrome ou anomalia genética.
Ele também é indicado às mulheres grávidas que não fizeram testes de triagem combinados previamente. Outra possibilidade é para uma gestação tardia, acima de 35 anos, em que o risco de ter um bebê com mudanças no cromossomo é mais elevado.
Por fim, é indicado para famílias com o histórico de parentes com síndromes como a de Down.
O exame machuca?
Não, o NIPT é apenas um teste sanguíneo, ou seja, é igual à uma coleta como outros exames feitos corriqueiramente. Ele não é um exame invasivo e não traz riscos à saúde do feto e nem da gestante.
Quanto tempo demora para chegar os resultados?
Os resultados podem chegar em poucos dias ou demorar até mesmo duas semanas. Eles devem ser conferidos por um profissional de saúde para dar o diagnóstico mais preciso em cada caso.
Quanto custa o exame NIPT?
O NIPT não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). Ou seja, ele apenas é realizado em clínicas e laboratórios particulares, tendo um custo que varia de acordo com cada local.
Em média, os exames mais simples costumam custar de R$1.700 até R$2.500. Para exames mais aprofundados ou extensos do NIPT, o valor pode chegar até R$5.000.
Leia também: Pré-natal: quais exames a grávida precisa fazer?
O que levar em conta antes de fazer esse tipo de teste?
Apenas a gestante saberá se quer e se precisa, de fato, esse realizar esse tipo de exame. Ninguém pode obrigá-la a fazer, nem o cônjuge, nem o médico, nem nenhum parente ou amigo.
Se estiver em dúvida, faça a si mesma essas perguntas:
· Como me sentirei com um resultado de rastreio positivo? Vai influenciar na minha gestação?
· Eu faria algo diferente sabendo que o feto tem uma doença genética ou um risco aumentado de uma doença genética?
· Saber dessas informações me deixa triste, ansiosa ou preparada para cuidar do bebê?
· Conhecer essas informações ajudaria as pessoas ao meu redor a cuidar melhor do bebê?
Além disso, não tome a decisão de forma abrupta. Pense em todos os cenários e possibilidades no seu tempo.
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Referências bibliográficas:
Non-invasive prenatal testing (NIPT). Pregnancy, Birth & Baby, 2022.
What is noninvasive prenatal testing (NIPT) and what disorders can it screen for? Medline Plus, 2022.
NIPT Test. Cleveland Clinic, 2022.